Цифров продуктов паспорт за детергенти: какво влиза в него

Цифровият продуктов паспорт на един перилен гел по закон съдържа девет групи данни. Те са изброени в приложение VI към новия Регламент за детергентите (ЕС) 2026/405. Повечето вече ги имате: търговско наименование, адрес на производителя, списък на съставките. Новото е мястото, където ще се пазят, и това, че трябва да са верни за всеки модел от деня на пускане на пазара.

Задължението важи от 23 септември 2029 г. Остават почти три години, но рецептурите, етикетите и договорите с вносители се сменят бавно. По-долу обясняваме какво точно иска регламентът и с какво можете да започнете още сега.

Кой трябва да създаде паспорта на перилния или почистващия препарат?

Член 21, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2026/405 е ясен: преди да пусне детергент или повърхностноактивно вещество за крайния ползвател на пазара, производителят създава цифров продуктов паспорт за този продукт. Регламентът е подписан на 11 февруари 2026 г., публикуван е в Официален вестник на ЕС на 2 март 2026 г. и се прилага от 23 септември 2029 г. (чл. 37). Той отменя стария Регламент (ЕО) № 648/2004.

Паспортът се прави за модел (чл. 21, параграф 2, буква а). Перилен гел от 1,5 литра в една рецептура е един паспорт, а отделните бутилки не получават свой. Изключение има само когато друг акт на ЕС изисква паспорт на ниво партида или артикул. Тогава паспортът по Регламента за детергентите може да се издаде на същото ниво (параграф 7).

Засегнати са препаратите за дома и за професионална употреба, както и повърхностноактивните вещества, които стигат до крайния ползвател. Повърхностноактивните вещества, които се продават само между фирми като суровина, не получават паспорт. Със създаването на паспорта производителят поема отговорността за съответствието на продукта (чл. 21, параграф 9), затова не може да прехвърли тази задача на агенцията, която му прави етикетите.

Какво задължително съдържа паспортът на детергента?

Приложение VI, част А от Регламент 2026/405 изброява минималното съдържание на паспорта на детергент в девет точки. Голяма част от тях производителят вече има в техническото си досие. Тук сме ги събрали в пет реда:

• търговското наименование, уникалният идентификационен код на продукта и цветно изображение на опаковката или етикета, достатъчно ясно, за да се разпознае моделът;
• името, пощенският и електронният адрес и телефонът на производителя, а когато има такива, и на вносителя или упълномощения представител, както и уникалният идентификатор на оператора;
• референтният номер на доставчика на услуги, който пази резервното копие на паспорта, както и идентификация на продукта, която позволява проследимост;
• посочване, че единствено производителят отговаря за паспорта, кодът на стоката по Комбинираната номенклатура и декларация, че е доказано съответствието с регламента;
• пълен списък на преднамерено добавените вещества и на всички добавени микроорганизми с таксономичната им класификация (род, вид и щам).

Списъкът на веществата е точката, която ще отнеме най-много работа. Той трябва да е пълен и съставките от днешния етикет няма да стигнат. Пренесените консерванти, тоест тези, които влизат в продукта чрез суровините, също се изброяват, ако подлежат на етикетиране. Детергентите за промишлени и учрежденски цели са освободени от тази точка, когато същата информация вече е дадена в информационен лист за безопасност по REACH. Останалите осем точки важат и за тях.

Етикетът остава, а цифровият етикет е по избор

Цифровият продуктов паспорт на детергента не заменя физическия етикет. Член 17 от Регламент 2026/405 изисква етикет за всеки препарат, продаван в опаковка или чрез повторно пълнене, а за перилните препарати, препаратите за съдомиялни машини и почистващите препарати за повърхности, предназначени за потребители, на етикета трябва да има и дозировка.

Отделно от паспорта регламентът въвежда цифров етикет (чл. 18 и 19). Той не е задължителен. Ако производителят избере да има такъв, информацията на етикета може да се дублира онлайн, а някои данни могат да бъдат само там. Приложение V, част В изброява кои: съдържанието на анионни, катионни, амфотерни и нейоногенни повърхностноактивни вещества, фосфати, фосфонати и сапун. Всичко, което засяга здравето, безопасността и основните указания за употреба, остава отпечатано.

Цифровият етикет трябва да се отваря през същия носител на данни като паспорта (чл. 19, параграф 1, буква г). На практика върху опаковката стои един QR код, а зад него са паспортът и, ако го има, цифровият етикет. Регламентът изисква кодът да е незаличим, видим преди покупката и придружен от текста „Моля, сканирайте за по-подробна информация за продукта“ или подобен (чл. 21, параграф 4).

Ако опаковката вече носи код по друг акт на ЕС, например за опаковките, не се слага втори. Член 21, параграф 5 изисква един-единствен носител на данни за всички изисквания.

Наливните препарати и онлайн продажбите получават свои правила

Регламентът за детергентите урежда изрично двата канала, при които купувачът не държи оригиналната опаковка в ръка.

При повторно пълнене търговецът дава на купувача физическия етикет и носителя на данни за всяка опаковка, която пълни (чл. 17, параграф 2). Самият код трябва да стои и на станцията за пълнене (чл. 21, параграф 4, буква г). За магазин с наливни препарати това означава принтер за етикети до дозатора и данни, които винаги съответстват на продукта в резервоара.

При продажба от разстояние офертата показва информацията от етикета и цифрово копие на носителя на данни или на уникалния идентификационен код (чл. 20). Икономическият оператор, който пуска препарата на пазара, е длъжен да даде това копие на дистрибуторите и онлайн платформите безплатно и до 5 работни дни след поискване (чл. 21, параграф 12). Ако продавате през чужди онлайн магазини, очаквайте този срок да влезе в договорите ви.

Внесените детергенти минават митница с код от регистъра на ЕС

Всеки паспорт на детергент се вписва в регистъра на ЕС, създаден по Регламент (ЕС) 2024/1781 за екопроектирането. Преди пускане на пазара икономическият оператор качва там уникалния идентификационен код на продукта и своя идентификатор и получава в отговор единен регистрационен идентификационен код (чл. 24).

За препарати, внасяни от държави извън ЕС, този код е условие за митническото оформяне. Митниците допускат стоката за свободно обращение, след като проверят, че регистрационният код и кодът на стоката съответстват на данните в регистъра (чл. 25, параграф 3). Проверката става автоматично чрез връзката между регистъра и системата на ЕС „Митническо обслужване на едно гише“, от 23 септември 2029 г. или от датата, на която връзката заработи, ако тя е по-късна.

Български вносител на почистващи препарати под собствена марка трябва да се погрижи паспортът да съществува, преди стоката да стигне до границата. Ако фабриката е в Турция или Китай, въпросът кой ще въведе данните и кой ще ги поддържа трябва да е решен в договора.

Преходен период: стоката, произведена по старите правила, не изчезва от рафта

Регламент 2026/405 има преходен период, който лесно се пропуска. Член 36 разделя стоката, произведена по стария Регламент (ЕО) № 648/2004, на две групи.

Препарат, пуснат на пазара преди 23 септември 2029 г. и съответстващ на стария Регламент (ЕО) № 648/2004, може да се продава за неопределено време. Препарат, пуснат на пазара от тази дата нататък, но преди 23 септември 2030 г., и пак по старите правила, може да се продава до 23 септември 2030 г.

Тоест стока без паспорт, пусната по старите правила след началото на новия режим, може да стои на рафта само до 23 септември 2030 г. Тази година дава време да се разпродадат наличностите и да се изчерпят старите етикети, но моделите, които ще продавате и през 2031 г., така или иначе ще имат нужда от паспорт.

Какво още не е решено за паспорта на детергентите?

Техническите подробности за паспорта още липсват. Член 21, параграф 10 от Регламент 2026/405 възлага на Комисията да приеме акт за изпълнение за носителя на данни, оформлението и мястото му, стандартите, правата на достъп и кой какви данни може да въвежда и обновява. Актът ще се прилага най-рано 18 месеца след влизането си в сила. Към края на октомври 2026 г. не открихме публикуван проект.

Съдържанието на паспорта обаче вече е в самия регламент. Затова можете да започнете от три неща:

1. Опис на моделите, които ще продавате след септември 2029 г., с рецептурата и всички пазари, на които ще се продават. Паспортът трябва да е на езика на всяка държава, в която се предлага препаратът (чл. 21, параграф 2, буква д).
2. Пълен списък на веществата за всяка рецептура, включително пренесените консерванти. За повечето производители това е най-дългата задача, защото изисква данни от доставчиците на суровини.
3. Решение за цифровия етикет. Ако искате данните за фосфатите и повърхностноактивните вещества да са само в цифровия етикет, планирайте го заедно с новия дизайн на опаковката.

Подготвихме и примерен паспорт на перилен гел, в който се вижда как изглеждат съставките, дозирането, опасностите и вписването в регистъра: примерен паспорт на препарат.

Паспортът на детергента е 10-годишен ангажимент

Цифровият продуктов паспорт на детергент трябва да е достъпен 10 години от пускането на продукта на пазара, включително ако производителят фалира или прекрати дейност в ЕС (чл. 21, параграф 2, буква ж). Затова регламентът изисква и резервно копие при доставчик на услуги за цифров продуктов паспорт (чл. 21, параграф 12, буква в).

Заради това изискване доставчикът си струва да се избира внимателно. Платформата DigitalProductPassport публикува всеки паспорт на 24-те официални езика на ЕС, данните се съхраняват в ЕС и могат да се изнесат изцяло, ако решите да смените системата. Какво точно предлагаме на производителите на препарати, сме описали в решението за перилни и почистващи препарати. Подробностите за самия регламент са на страницата за Регламента за детергентите, а ако искате да разгледаме вашите модели заедно, пишете ни.